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专注于创新疫苗和新型佐剂的研发、生产和销售

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专注于创新疫苗和新型佐剂的研发、生产和销售

成都迈科康生物科技有限公司成立于2016年,是一家致力于创新疫苗和新型佐剂研发、生产和销售的高新技术企业,公司专注生物医药产业,聚焦疫苗及相关领域......
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Technology

& production

为顾客提供优质、安全、创新的产品

平台优势

基于国际领先的新型佐剂、重组蛋白平台,搭建了一系列重大创新疫苗品种管线。拥有近20种佐剂原材料,打造了3类成熟的传送系统,开发了10多种新型佐剂系统,形成从佐剂原材料研发、生产到佐剂配方开发与应用的垂直化产业链。

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管线介绍

聚焦传染性疾病、肿瘤和过敏性疾病领域,布局了多样化的预防和治疗性疫苗管线,目前已有重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)、重组三价轮状病毒亚单位疫苗两个管线产品进入临床研究。

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生产能力

为推进新型佐剂和创新疫苗产业化进程,创新疫苗转产平台已基本完成建设,设有重组原核和真核原液生产车间、制剂车间及分包装车间,能进行基于500L发酵规模的工艺研究及生产,设计产能2500万剂/年。临港一期疫苗生产基地预计于2024年6月完成建设并投入使用。产业化基地建设中

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迈科康最新资讯

  • 022024.07

    融资进展|迈科康生物完成C系列融资,C轮募集资金累计超6亿

    2024年6月,成都迈科康生物科技有限公司(以下简称“迈科康生物”)宣布获超 3 亿元C+轮融资。本轮融资由IDG资本领投,汉康资本和前海方舟跟投。至此,迈科康生物在2024年半年内已完成了C轮、C+轮系列融资,总额超6亿元人民币。本轮所募资金将主要用于支持重组带状疱疹疫苗III期临床试验、重组呼吸道合胞病毒疫苗临床I期和II期的研究,后续多个创新疫苗管线临床前研发和国际合作。

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  • 282024.06

    国内首款|重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)获批临床!

    2024年6月28日,成都迈科康生物科技有限公司宣布,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已批准其自主研发并由全资子公司联合申报的重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)的新药临床试验申请,适用于由呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus,RSV)引起的下呼吸道疾病。为首家获得CDE批准的采用重组蛋白技术路线的国产RSV疫苗,使用迈科康生物自主研发的创新佐剂。

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  • 122024.04

    重磅企讯 | 迈科康生物I类创新药RSV疫苗IND申请获CDE受理

    2024年4月12日,成都迈科康生物科技有限公司(简称“迈科康生物”)宣布,其自主研发并由全资子公司联合申报的重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗(CHO细胞)新药临床试验(IND)申请已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理(受理号:CXSL2400228)

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