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1月23日，迈科康生物宣布，其重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）（以下简称“MKK900”）II期临床试验在河南省商丘市梁园区疾病预防控制中心顺利完成所有受试者的入组和疫苗接种。MKK900成为首款进入国内II期临床试验的国产RSV疫苗。
更多 >11月13日，成都迈科康生物科技有限公司（以下简称“迈科康生物”）自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）（以下简称“MKK900”）在河南省商丘市梁园区完成首批受试者入组，标志着MKK900正式启动I/II期临床试验。
更多 >近日，成都迈科康生物科技有限公司（以下简称“迈科康生物”）研发的基于新型复合佐剂应用于肿瘤免疫的合作研究论文《Enhanced Antitumor Immunity of a Globo H-Based Vaccine Enabled by the Combination Adjuvants of 3D-MPL and QS-21》，在国际知名期刊《Angewandte Chemie International Edition》（影响因子16.1）在线发表，迈科康生物全资子公司上海安奕康生物科技有限公司与中国科学院上海药物研究所、海南大学为文章的共同通讯单位。 （全文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202418948）
更多 >根据《中华人民共和国环境影响评价法》及《环境影响评价公众参与办法》的相关规定，现对“华任康生物˙创新疫苗研发（中试）平台项目”环境影响评价信息进行报批前公示补充公示
更多 >2025年首个工作日，成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）宣布顺利完成可转为公司债券融资交割，融资规模2亿元人民币，认购方为深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投”）。
更多 >根据《中华人民共和国环境影响评价法》及《环境影响评价公众参与办法》的相关规定及其配套文件的相关要求，进一步规范和完善公众参与程序的质量，现对“华任康生物˙创新疫苗研发（中试）平台项目”环境影响评价信息进行第二次公示补充公示。
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1月23日，迈科康生物宣布，其重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）（以下简称“MKK900”）II期临床试验在河南省商丘市梁园区疾病预防控制中心顺利完成所有受试者的入组和疫苗接种。MKK900成为首款进入国内II期临床试验的国产RSV疫苗。
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近日，成都迈科康生物科技有限公司（以下简称“迈科康生物”）研发的基于新型复合佐剂应用于肿瘤免疫的合作研究论文《Enhanced Antitumor Immunity of a Globo H-Based Vaccine Enabled by the Combination Adjuvants of 3D-MPL and QS-21》，在国际知名期刊《Angewandte Chemie International Edition》（影响因子16.1）在线发表，迈科康生物全资子公司上海安奕康生物科技有限公司与中国科学院上海药物研究所、海南大学为文章的共同通讯单位。 （全文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202418948）
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2025年首个工作日，成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）宣布顺利完成可转为公司债券融资交割，融资规模2亿元人民币，认购方为深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投”）。
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11月13日，成都迈科康生物科技有限公司（以下简称“迈科康生物”）自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）（以下简称“MKK900”）在河南省商丘市梁园区完成首批受试者入组，标志着MKK900正式启动I/II期临床试验。
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根据《中华人民共和国环境影响评价法》及《环境影响评价公众参与办法》的相关规定，现对“华任康生物˙创新疫苗研发（中试）平台项目”环境影响评价信息进行报批前公示补充公示
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根据《中华人民共和国环境影响评价法》及《环境影响评价公众参与办法》的相关规定及其配套文件的相关要求，进一步规范和完善公众参与程序的质量，现对“华任康生物˙创新疫苗研发（中试）平台项目”环境影响评价信息进行第二次公示补充公示。
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